中国深圳–(美国商业资讯)–中国领先的电子烟媒体蓝洞新消费(Bluehole New Consumption)今天发布了一篇有关中国近期电子烟法规更新的专题报道。
以下是完整报道：
2021年12月2日，中国国家烟草专卖局公布了电子烟管理办法征求意见稿，此前监管部门刚刚于2021年11月30日发布了电子烟国家标准征求意见稿。此前，中国于11月26日宣布将电子烟纳入烟草专卖法，确立了电子烟的合法身份。
最近的法规更新消除了中国电子烟行业未来的不确定性，为行业的可持续发展铺平了道路。
艾媒咨询(iiMedia Research Group)的数据显示，中国电子烟市场规模已从2013年的5.5亿元人民币（8600万美元）增长到2020年的83.8亿元人民币（13.1亿美元），8年复合增长率为72.5%。
世界卫生组织估计，中国烟民数量超过3亿，接近世界总吸烟人口的三分之一。目前，超过一半的中国成年男性吸烟。相比之下，电子烟在中国吸烟人群中的渗透率不到1%，表明中国电子烟市场具有巨大的发展潜力。
法律上的认可是一个积极的信号，预示着电子烟能够继续作为一种工具，帮助3亿多中国烟民减少身体危害，大幅改善中国的公共健康。
此外，最新的规则草案要求电子烟制造商必须获得电子烟生产许可证，同时对电子烟制造企业在资金、设施、设备和技术等方面设定了很高的要求。只有符合条件的制造商才能从事电子烟产品生产。
11月30日发布的电子烟国家标准征求意见稿同样提出了广泛的要求，涉及设备、原材料、尼古丁和添加剂。更重要的是，征求意见稿首次要求所有电子烟产品加入防止儿童误用的设计。
根据征求意见稿，即将出台的国家标准对电子烟产品提出了很多具体的质量要求，同时要求制造商提高产品安全性。预计只有负责任且有质量保证的制造商才能符合这些标准。长远来看，这些标准将促进行业的可持续发展，为消费者提供更可靠的产品。
在市场格局方面，标准将最终促使市场加速集中，并使具有全面安全管理能力的市场领军企业受益。以思摩尔为例，其安全标准已经涵盖了所有烟草产品预上市申请(PMTA)测试和134项内部测试，是中国国内唯一拥有PMTA非临床测试和PMTA健康风险评估能力的企业。
从全球范围来看，公共卫生监管机构始终倾向于信任和批准由具有技术优势的市场领导者生产且有科学证据支持的可靠产品。例如，美国食品药物管理局(FDA)仅批准了英美烟草和Altria两家公司的PMTA申请。中国国家烟草专卖局也要求所有在中国销售的电子烟产品必须进行注册，同时要求电子烟企业必须提交产品安全方面的科学证据。
不过，新规草案对于面向出口的电子烟产品影响不大，这些产品只要符合目的国的法律、法规和标准即可。因此，新规对海外市场占大部分营收的电子烟公司来说相对有利。
作为全球电子烟制造之都，深圳占据全球电子烟制造市场约90%的份额。国家强制标准和法规草案将深刻影响深圳的电子烟制造格局。本地制造商将从成本导向转型为技术导向。全球规模首屈一指的电子烟制造商思摩尔也准备在12月推出新一代FEELM雾化技术。
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